大家给这个孩子捐点钱吧

今天请同事到医院看望孩子，同事回来说目前孩子的病情已经好转，热心捐助的人也很多，但是他们的生活依然没有太大的改善，孩子的父亲依然在外打工，为了挣钱维持生活几天才能来看孩子一次，孩子和她的母亲在医院的午饭也是能省则省，所以还是建议大家再支持一下，孩子母亲的名字：张会玲 工商银行账户：6222 0202 0007 0218 207  手机 13520762633 住院地址：北大第一医院皮肤科第一住院部。因为这个地点在市中心，大家能去则去，去不了可以打电话捐款到她的账号

http://news.163.com/10/1029/08/6K59NF8200011229.html

来源: 京华时报(北京)　
核心提示：7岁陕西女孩丫丫患罕见皮肤病6年，满脸肿胀变形，手背和大腿也出现溃烂。成绩优秀的她在常因此辈欺负。6年来花了10多万，家中一贫如洗。如今，她的父母带着女儿进京求医，并靠打工、乞讨筹措住院押金。

京华时报10月29日报道  7岁陕西女孩成金患罕见皮肤病，满脸肿胀变形，手背和大腿也出现溃烂，治病6年花费10多万元，家中一贫如洗。因恶疾难治，今年8月，成金父母带女儿进京求医，并靠打工、乞讨筹措住院押金，但高额的医疗费用让这对农村夫妇难以承受。

休学进京只为求医

成金小名丫丫，今年只有7岁的她脸部患罕见皮肤病已有6年。因病情加重，今年8月，刚刚念完小学一年级的她只得休学，跟随父母进京求医。

昨天下午记者在北京大学第一医院皮肤科住院部见到丫丫时，躺在病床上的她努力睁着眼睛，冲记者腼腆地笑了笑。因感染镰刀菌，丫丫脸部长出红色瘢块，肿得像两片馒头，甚至分不清鼻子和下巴的轮廓。她的眼皮也肿胀变形，把眼睛挤成一条缝。

丫丫的母亲张会玲说，红瘢已蔓延至手臂和大腿，天一冷病情就会加重，部分瘢块结起厚痂，呈紫黑色，轻轻一碰就会流血。

每天早晨，张会玲要用药水帮女儿小心地擦脸，然后依次涂抹3种药膏，一天需上药四五次。每天还要打两次点滴，抑制真菌播散。

成绩优秀盼回学校

“妈妈，我要看书。”虽然只上过一年小学，丫丫已经认得很多字。“我最喜欢阿凡提的故事，阿姨我读给你听吧。”丫丫用小手点着书，就着拼音读起来，病房里响起稚嫩的童音。

张会玲说，女儿住院后一直嚷着要上学，她跑了好几家书店，也没买到小学二年级课本，医生就送给丫丫一本故事书和一本图画书。

去年9月，丫丫入学，却天天哭着回家，脸上还常常流着血。“学校里的孩子都欺负她，经常有小朋友朝她扔沙子、泥巴等脏东西，有小男孩嫌她长得丑，就打她。”

在一旁看书的丫丫听妈妈说到这里，突然大哭起来，一边哭一边却说“妈妈我想上学”。张会玲一把搂住女儿，流着泪说：“等丫丫病好了，就去上学。”

张会玲说，丫丫是班里成绩最好的学生，上学期期末考试，语文考了99，数学得了满分。

父母卖血乞讨筹钱

丫丫老家在陕西西安临潼区何寨乡粉张村，父母靠打工、种地为生。丫丫两岁时突患此病。张会玲抱女儿四处求医，从村里到省城，跑遍所有医院的皮肤科，却均未确诊。

因积蓄掏空，借钱不得，丫丫几度被延误治疗，张会玲只得带女儿沿街乞讨。“西安、宝鸡、渭南，一路走，一路要钱，勉强够孩子吃饭和买药。”

今年8月，丫丫病情加重休学进京。“住院一个月就花了一万块。”张会玲说，为给女儿凑齐医药费，丈夫背着她偷偷卖血，回来后连吃饭的力气都没有了。上月，治疗费用花尽，丫丫被迫出院。丈夫去打苦工，张会玲带女儿乞讨，直到10月25日，才凑够1500元押金，得以让丫丫再次住进医院。

病情罕见病因不明

丫丫的主治医生高大夫说，丫丫所患为播散性皮肤镰刀菌病，是一种少见的皮肤真菌病。该菌一般因外伤接种引起感染，眼部患病较多，像丫丫这样播散性顽固性的皮肤感染比较罕见。


高大夫说，丫丫目前病情严重，脸部患病面积达90%以上，并扩散至肢体。

经药物敏感实验，丫丫所感染的病菌对一般的抗真菌药物不敏感，可能需用进口药物才能医治，若吃药和静脉输液均不见效，则还需进行手术切除，并做脸部整容，费用较高。

高大夫说，目前最担心的是感染累及眼球，如果造成内眼感染，可能导致视力丧失，甚至需要摘除眼球。高大夫说，目前仍无法明确丫丫患如此痼疾的原因。

昨天，记者联系到中国社会工作协会儿童社会救助工作委员会。办公室魏医生说，根据张会玲提交的贫困证明，他们已为丫丫开通捐助渠道，爱心人士可通过他们进行捐助。